1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
2、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控，CRO监察的质控，进度督促；
3、与CRO、医生沟通协商并解决临床研究的问题，及时与CRO沟通，定期提交稽查报告；
4、协助完成公司内或部门内的一些紧急事务
5、负责与医学专家的沟通交流，挖掘和提升产品的临床价值。
6、完成领导交办的其他工作。

有交通补助，根据居住地点的远近发放
带薪年假，年度旅游

1、35岁以下，男；
2、药学、医学等相关专业本科以上学历；
3、熟悉GCP及药品注册相关法规，有相关的临床项目管理经验；
4、语言表达能力强，具强烈的责任心和较强的沟通能力；
5、性格开朗，活跃；
6、工作地点：上海，能够适应出差。

上海某生物制药有限公司位于上海市莘庄工业区，是专业从事原料药和医药中间体研究开发和生产的高科技公司。公司成立于2001年，由上海医药工业研究院生物技术开发中心转制设立，是上海市高新技术企业，中央直属企业的子公司。

 

公司主要经营高品质的原料药和医药中间体，拥有通过GMP认证的厂房和设备，主要产品有有绒促性素，尿促性素，尿促卵泡素，前列腺素系列，抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来并全部列入国家高新技术产品出口目录，发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。

公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台，能独立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发，依托中国医药工业研究总院的雄厚资源，在高精尖产品的研发和产业化上有独到的优势。

 

公司拥有60%以上具有本科与研究生学历的高素质员工，主要经营管理者及业务骨干经历过科技创业的艰苦磨砺，具有勤奋敬业、严谨专注，忠诚主动的优秀品格，长于科技攻关，善于快速实施成果产业化。